der er i risiko for antiphospholipid antistof syndrom?

Antifosfolipid antistof syndrom (APS) kan påvirke folk i alle aldre. Lidelsen er mere almindelig hos kvinder end mænd, men det påvirker begge køn.

APS også er mere almindelig hos mennesker, der har andre autoimmune eller reumatiske sygdomme, såsom lupus. ( “Reumatiske” henviser til lidelser, der påvirker leddene, knogler eller muskler.)

Omkring 10 procent af alle mennesker, der har lupus har også APS. Omkring halvdelen af ​​alle mennesker, der har APS har også en anden autoimmun eller reumatiske lidelse.

Nogle mennesker har APS-antistoffer, men ikke nogensinde har tegn eller symptomer på sygdommen. Den blotte tilstedeværelse af APS-antistoffer betyder ikke, at du har APS. For at blive diagnosticeret med APS, skal du have APS antistoffer og en historie af sundhedsmæssige problemer i forbindelse med sygdommen.

Men folk, der har APS-antistoffer, men ingen tegn eller symptomer er i risiko for at udvikle APS. Sundhedsproblemer, bortset autoimmune sygdomme, der kan udløse blodpropper omfatter